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    SA-β-gal染色試劑盒

    更新日期:2023-12-14

    訪問量:3275

    廠商性質:生產廠家

    所在城市:上海市

    簡要描述:
    SA-β-gal染色試劑盒細胞衰老時,細胞內的衰老相關β-半乳糖苷酶(Senescence-associated β-galactosidase, SA-β-gal)的活性上調。本試劑盒以X-Gal為底物,在衰老相關β-半乳糖苷酶的催化作用下形成藍色產物,從而在光學顯微鏡下可觀察到變成藍色的衰老細胞。本試劑盒可以用于培養細胞和組織切片的衰老檢測。
    品牌其他品牌供貨周期現貨
    應用領域醫療衛生,化工,生物產業

    SA-β-gal染色試劑盒包裝清單:

    產品編號 產品名稱 規格1規格2
      SJ1260    衰老相關β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色試劑盒 50ml 100ml

    說明書  一份

    SA-β-gal染色試劑盒保存條件:

    -20℃保存,一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。

    產品組成:

    產品名稱        編號      

             成分          

    衰老相關β-半乳糖苷酶

    (SA-β-gal)染色試劑盒

    SJ1260-A緩沖Buffer A
    SJ1260-B 試劑B
    SJ1260-C試劑C
    SJ1260-D 試劑D
    SJ1260-E 試劑E
    SJ1260-F 試劑F

    染色步驟:

    (一) 冰凍切片

    1、冰凍切片,滴加4%多聚甲醛(PFA),室溫固定5分鐘;

    2、純水洗滌3次,每次5分鐘;

    3、疏水筆畫圈(稍大點);

    4、純水洗滌3次,每次1分種;

    5、滴加SA-beta-Gal染色液(100ul/圈);

    6、37℃染色過液2-24小時,鏡下觀察。

    7、染色結束后,純水洗滌3次,每次2分鐘;

    8、核固紅復染細胞核(選做);

    9、水性封片劑封片。

    (二)細胞樣本

    1、培養細胞去除培養液后,PBS洗2次,4%PFA室溫固定5分鐘;

    2、PBS洗3次,PFA盡量去除干凈;

    3、加SA-beta-Gal染色液(1.5-2ml/35mm dish);

    4、37℃染色2-24小時,鏡下觀察;

    5、染色結束后,PBS洗滌3次;

    6、培養皿中留少許PBS,鏡下拍照。

    注意事項:

    1、染色液應現配現用。

    2、染色12小時后,如無藍色的陽性著色,可延長染色時間至24小時。

    3、組織樣品后固定效果較好。即先進行OCT速凍包埋,切片后再用4%PFA進行固定。

    4、衰老相關β-半乳糖苷酶染色反應依賴于特定的pH值,不能用于細胞培養的CO2培養箱中進行染色反應。因為CO2培養箱中較高濃度的CO2會影響染色工作液的pH值,導致染色失敗。

    5、本試劑盒適合各種類型和規格的培養細胞:載玻片,載玻片培養皿,35 mm 培養皿和各種孔數的細胞培養板,只需按照一定的比例調整工作液用量即可。

    6、需自備PBS或HBSS(Hanks Balanced Salt Solution)


    備注:

             產品信息可能會有優化升級,請以實際標簽信息為準。

    本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

    為了您的安全和健康,請在實驗過程中做好防護工作。






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